Glass Gel 预制胶(Urea-TBE Page) , 10孔, 5%

产品简介：

Bioss的GLASS gel预制胶Urea-TBE Page是一款安全、快捷、高性能的预制凝胶。适用于20–800 个碱基长度的单链DNA 或RNA 的分析和纯化。它们是合成寡核苷酸分析和纯化、RNA 酶保护实验、体外转录研究和RNA 印迹实验的理想之选。

产品特点：

采用自动化的灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性。

胶夹打开极为轻松，只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。

兼容市场上主流的Mini电泳槽，如Bio-Rad, Invitrogen。

基本信息：

产品规格（预制胶选择指导）：

使用说明：

1. 准备样品：将样品和UREA-TBE Loading buffer（2×）按照1：1 混合均匀, 70℃下加热5min。

2. 准备1× Running buffer：取200mL 的5×TBE buffer，加入去离子水至1L，制备成1×TBE buffer。

3. 将预制胶装入兼容的电泳槽中，加入电泳缓冲液，再缓慢地将梳子拔出。

4. 上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。

5. 上样：在梳孔内加入适当浓度和体积的样品。

6. 电泳条件：150 V, 50-90 min（电泳时间取决于凝胶浓度）

7. 电泳结束，取出凝胶，冲洗干净，按照拆胶说明（见下方），取出凝胶。

8. 将取出的凝胶置于0.5μg/mL 的EB 染色液中，摇床染色20-30 分钟（注意，EB染色液需避光）。

9. 小心取出染色后的凝胶，置于干净的容器中，漂洗2-3 次，洗去残留的EB 染色液（EB 染色液具有一定的毒性，请做好防护，若采用其他类型染色液，请参照该染色液说明书操作）。

10.将凝胶置于紫外线下进行观察或拍照，注意紫外线对人体有伤害，请做好防护措施。

拆胶建议：

1. 先沿侧边胶处简单划一刀（或先将玻璃板侧边多余封胶材料去除）；

2. 用刀在侧边胶处，沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶材料（箭头处），轻轻打开玻璃板；

3. 取胶时，需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条划一刀，防止取胶时发生粘连使凝胶破碎。

注意事项：

1. 电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，PH 值上升，缓冲性能下降，可能使DNA 电泳产生条带模糊和不规则的DNA 带迁移的现象。

2. 仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。