高灵敏度肿瘤标志物PSA配对抗体！
背景资料
前列腺特异性抗原 (Prostate-specific antigen，PSA) 是主要由前列腺上皮细胞产生的蛋白分解酶，分子量约为33-35kDa，具有丝氨酸蛋白水解酶活性。
正常情况下PSA被分泌入前列腺液或精液中，以有活性的游离形式(FPSA) 存在。PSA在血液中的含量极其微少，只有当前列腺组织发生炎症或癌变的时候，血清中的PSA才会升高。血清中的PSA主要以结合形式(CPSA) 存在，通常以FPSA与CPSA的和即总PSA(TPSA)，代表血清总的PSA水平。
PSA参与精液凝块的液化和射精后精子的活动，经释放激态样物质，诱导平滑肌收缩，促进受精过程中精子的上移。PSA也可刺激细胞分裂，促进细胞生长等功能。
临床意义
目前国内通常把TPSA>4ng/mL作为筛选前列腺癌的临界值，TPSA在4~10ng/mL之间被称为灰色区域，前列腺癌与前列腺增生均有可能，而当TPSA>10ng/mL时，前列腺癌可能性极大。临床上常需根据患者年龄调整PSA正常值。参考值 (Tandcm-R法) 为40~49岁：0~2.5ng/mL；50~59岁：0~3.5ng/mL；60~69岁：0~4.5ng/mL；70~79岁：0~6.5ng/mL。
灰色区域内需参考FPSA/TPSA比值进行判断，国内以0.16为临界值，FPSA/TPSA大于临界值时，前列腺癌可能性小，当FPSA/TPSA值小于临界值时，前列腺癌可能性较大。PSA仅具有前列腺组织特异性而不具前列腺癌特异性，当前列腺缺血、增生、急性尿潴留、前列腺炎、膀胱镜检查、直肠指检或按摩时，血清PSA明显升高。因此需结合血清PSA检测结果与临床检查结果进行前列腺癌的诊断。
产品信息
Bioss提供PSA检测原料如下：
性能评价
荧光免疫平台：
1.产品性能：采用PSA抗体对：Capture (Cat:V1704)-Detection(Cat:V1703)制备免疫荧光试纸条，建立标准曲线，相关系数R2均达到1.00，线性范围为0.08-10ng/mL，结果如下：
图1. PSA标准曲线（荧光免疫层析）
2.一致性分析：采用PSA抗体对制备免疫荧光试纸条，检测定值血清样本（10例，浓度范围0.40-8.04ng/mL）的样本符合率R2＞0.98。
图2. 样本符合率 (荧光免疫)
ELISA平台：
1.产品性能：采用PSA抗体对：Capture (Cat:V1703)-Detection (Cat:V1704）建立ELISA标准曲线，三批次重复测试的相关系数R2均达到0.99，线性范围均为0.312-20ng/mL。
图3. PSA标准曲线
2.一致性分析：采用PSA抗体对检测定值血清样本（17例，浓度范围0.31-160.8ng/mL）的样本符合率R2＞0.99。
图4. 样本符合率 (ELISA)
我们的优势
博奥森(Bioss) 一直致力于PSA检测抗原、抗体原料的研发，经过严格的筛选及验证，现推出高灵敏度的PSA配对抗体，用于前列腺癌的早期诊断。
1.多种样本检测分析，结果稳定，产品一致性好；
2.抗体特异性好、灵敏度高、批间差异小；
3.抗原纯度、稳定性好；
4.适用于荧光免疫层析、酶免等平台的应用。